Pränatale Diagnostik

Nach Herbeiführen der gewünschten Schwangerschaft und einer anfänglichen Kontrolle zur Überprüfung der korrekten Lage und der Zahl der Embryonen wird die Patientin an ihre angestammte Geburtshelferin/Frauenärztin überwiesen, da in unserem Zentrum normalerweise keine Schwangerschaftsuntersuchungen durchgeführt werden, außer auf ausdrücklichen Wunsch der Patientin.
Auch wenn für durch künstliche Befruchtung gezeugte Babys kein erhöhtes Risiko genetisch bedingter Erkrankungen besteht, empfehlen wir Frauen über 34 unbedingt, eine genetische Beratung aufzusuchen.

Anomalien, die die Gestalt des Fötus betreffen, können in vielen Fällen durch eine hochauflösende Ultraschalluntersuchung diagnostiziert werden, die es ermöglicht, Fehlbildungen des Kopfs (Hydrozephalie, Anenzephalie, Hasenscharte, usw.), der Gliedmaßen, der Wirbelsäule (offener Rücken), usw. festzustellen.

Chromosomenstörungen (Downsyndrom - Mongolismus -, Turnersyndrom, usw.) können in fast hundert Prozent aller Fälle durch eine Amniozentese diagnostiziert werden. Bei dieser Technik wird ab der 14. Schwangerschaftswoche mit einer Punktionsnadel Fruchtwasser entnommen, das den Fötus umgibt. Anschließend werden die Chromosomen der darin enthaltenen Fötuszellen analysiert.

Unser Zentrum bietet die Möglichkeit, beide Techniken von spezialisiertem Personal vornehmen zu lassen. Jedes Paar wird über die Risiken und den Nutzen dieser Techniken informiert.